年02月02日新格元产品样本保存液获南京市市场监督管理局批准成为第一类体外诊断试剂。这是我司首个获得的监管部门批准的医疗器械产品（苏宁械备0012），展现出新格元为实现单细胞技术临床转化所做的努力与实践，不断在这条道路上稳步前行！与此同时，新格元后续产品组织解离液等正在申报中，预计近期将陆续获批。
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完整的单细胞测序流程从组织样本保存运输及处理开始，历经单细胞分离及测序文库构建，上机测序，直至数据分析和临床意义挖掘。组织保存作为单细胞测序环节的起始步骤，是获得高质量单细胞测序结果的基础。
单细胞测序实验通常需要收集到新鲜样本后即刻进行，以保证细胞活性和后继RNA扩增的有效性。但针对多数临床样本或多中心取样时，如此严苛的要求往往难以得到满足。新格元组织保存液通过模拟细胞生理环境以维持细胞活性，在2-8℃下，新鲜组织可保存72小时且仍然保持细胞活性及组织内不同细胞的组成。这一创新技术可以使组织样本在收集后于保存液中暂存或寄送至异地实验室进行处理和建库测序，推进单细胞技术的临床应用。
注：新鲜脑组织样本平均分成三份，分别立即处理、组织保存液中保存24h及72h。左图显示组织保存液中保存了72h的细胞活性仍然将近90%，右图表示不同保存时间细胞分群结果一致。
体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的试剂、试剂盒、校准品、质控品等产品。
新格元将持续推进单细胞产品的注册申报进程，一步一个脚印，实现单细胞技术的临床转化与应用的愿景。现已规划了一系列单细胞测试产品的上市计划，如作为第三类体外诊断试剂注册申报的转录文库构建试剂盒，作为第二类医疗器械申报的自动单细胞核酸提取仪等等。随着后续产品的上市及临床应用，单细胞测序技术将不断推动个体化诊疗的发展，助力于实现健康中国目标，为临床诊断提供强有力的武器！
关于新格元
新格元生物成立于年，专注高通量单细胞多组学平台产品的自主开发及临床转化。公司成立后发展迅速，现已拥有国际领先的一站式高通量单细胞测序平台，提供从组织样本处理，高通量单细胞分离及测序文库构建，到数据分析和临床意义挖掘的全面解决方案。现有产品包括自主开发生产的SingleronMatrix?自动化单细胞测序文库构建仪器，GEXSCOPE?高通量单细胞转录组试剂盒、单细胞核转录组试剂盒、免疫受体试剂盒，FocuSeq?靶向高通量单细胞测序产品，CeleScope?生信分析软件，及SynEcoSys?单细胞数据库，并已服务近医院，药企，及科研院所。
-THEEND-
新格元秉持“格物致知，识微通元”的创新性理念，致力于发展简便可靠的单细胞组学技术，使之成为新一代细胞病理及血液检测手段，让单细胞组学以传统方法无法比拟的精确度、灵敏度和分辨率服务于精准医疗和健康管理等领域。
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